文章标题：新生儿筛查

新生儿筛查是在婴儿出生后不久进行先天性代谢病的早期普查，是在症状出现前就早期发现，及时治疗，防止疾病发展，减少智力低下的发生。新生儿筛查在全世界范围内已有30多年的实践经验，首选的筛查项目如：苯丙酮尿证、半乳糖血症、先天性甲低等，这几种疾病均可通过特殊食物或药物治疗。目前，我国新生儿筛查工作已处于起步阶段，多数城市筛查两种，广州查三种，台湾查六种等。事实证明这是非常有效的预防措施，有非常肯定的治疗效果。例如，苯丙酮尿症患儿，出生时正常，常在3-6个月出现症状，一岁时明显，主要表现为智能障碍、精神症状、色素减少，尿液特殊的鼠臭气。如果出生一个月内接受治疗可不出现智力损害，6个月内接受治疗，智力可接近正常；而至6个月以上，智商常小于50，造成不可逆脑损。上海、北京已研制了低苯丙氨酸奶粉和无苯丙氨酸蛋白粉，购买方便。通过及时治疗能改变患儿一生的命运，还家庭以幸福，减轻了社会的负担。 　　因此，加强孕妇、儿童两个系统管理，逐步提高新生儿筛查的履盖面，集中血样统一筛查，从而能以少量资金解决大问题。 　　市妇幼保健院为新生儿进行苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能低下的筛查。我们提倡并遵循五个“T”原则，即Treaching教育公众了解新生儿筛查的重要意义；Training培训医护人员；Testing对新生儿血液进行检测；Tracking追踪阳性检测患儿；T reating及时适当的对筛查出的患儿进行治疗。